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本文采用INDO/CI法讨论了双核酞菁铁分子的电子结构。结果表明该分子有两稳定构型Fe（Ⅱ）pc—pcFe（Ⅱ）和Fe（Ⅰ）pc—pcFe（Ⅲ）,其中后者相对更稳定。在双核酞菁铁分子中,自由双核酞菁分子充当电子载体（电子桥）的作用。两种构型的转变导致其前线轨道的性质发生了变化,从而有利于在双核酞菁铁催化的与分子氧有关的氧化—还原反应中,底物分子易于在Fe（Ⅲ）pc端而O<sub>2</sub>在Fe（Ⅰ）pc端与催化剂结合。