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目的：克隆白木香中分裂原活化蛋白激酶 （mitogen-activated protein kinase，MAPK） 基因，检测其组织表达及诱导表达特性。方法：在454高通量测序获得部分cDNA序列基础上，利用RACE方法获得全长cDNA。采用NCBI在线Blastp、DNAman和MEGA4软件，对序列进行生物信息学分析。随后，通过荧光定量PCR检测目的基因的组织表达及诱导表达特性。结果：扩增到了白木香中分裂原活化蛋白激酶基因AsMAPK3，并对其进行了生物信息学分析和表达特性分析。结论：通过AsMAP