毛细管柱气相色谱法测定小麦粉中过氧化苯甲酰

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合成了对甲苯磺酸三正丁铵,并以二氯甲烷为溶剂,用静态法涂敷于石英毛细管色谱柱3=(30m×0.53mm i.d.,液膜厚度为1.2/μm)作为气相色谱的固定相,对柱性能进行了考察。试验表明:此色谱固定相极性较强,对于小麦粉中过氧化苯甲酰有独特的分离作用,在3个不同的浓度水平上作方法的精密度试验,得到的相对标准偏差值在1.1%~5.0%之间,线性范围为10~100mg·L^-1(r=0.994),检出限为2.0mg·kg^-1;方法的回收率为90.5%~95.0%。
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