【摘 要】
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中考试题是各地命题专家命题经验和集体智慧的结晶,对其特色试题的体察和赏析,不仅可以更好地解剖和领悟中考试题的评价功能,还可以给解题教学输送优质素材。2012年广东省中考数学压轴题考查了抛物线、相似三角形和相切圆的位置关系,还考查利用二次函数求三角形面积最大值等诸多初中数学的核心内容,要求学生思维灵活并具有较强跨知识点的运用、分析、运算、逻辑推理等能力。而学生因为缺乏数形结合的灵活运用能力,出现比较
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中考试题是各地命题专家命题经验和集体智慧的结晶,对其特色试题的体察和赏析,不仅可以更好地解剖和领悟中考试题的评价功能,还可以给解题教学输送优质素材。2012年广东省中考数学压轴题考查了抛物线、相似三角形和相切圆的位置关系,还考查利用二次函数求三角形面积最大值等诸多初中数学的核心内容,要求学生思维灵活并具有较强跨知识点的运用、分析、运算、逻辑推理等能力。而学生因为缺乏数形结合的灵活运用能力,出现比较多的失分,据查本题满分9分,平均得3分,得分率为33%。事实上对本题进行适当的延伸拓展、探究,作为一个专题教学,进行数学美的赏析,不仅可以激发学生对数学学习的兴趣,提高学生问题解答的能力,同时对新课改背景下的探究学习和研究性学习也是非常必要的。
其他文献
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目的观察地西他滨联合复方黄黛片治疗乳腺癌治疗后继发急性白血病的效果。方法报道上海市宝山区中西医结合医院1例乳腺癌治疗后继发急性白血病患者的诊疗情况,并复习相关文献。结果该患者经2个疗程地西他滨联合复方黄黛片治疗后达完全缓解,总生存时间10个月,疗效与中大剂量化疗相当,中位生存期与造血干细胞移植相当。结论地西他滨联合复方黄黛片治疗乳腺癌治疗后继发急性白血病患者有一定疗效,不良反应轻且容易耐受。
时至今日,关于数学史与数学教育的研究愈来愈受到重视,这从国内已经召开的四届HPM会议可见端倪。结合已有的研究,数学史对于数学教育的价值主要体现在以下三个层面:一是提供直接的历史信息;二是开发对数学及其社会文化背景的深刻觉悟;三是借鉴历史进行教学。其中最后一种方式是数学史教育价值的根本所在,实践这一方式的最为有效的途径就是开发与运用HPM案例于课堂教学。然而遗憾的是,目前关于HPM的大多数研究都集中
目的探讨大颗粒淋巴细胞白血病(LGLL)合并纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)的临床及生物学特征。方法报道2016年兴化市人民医院诊断的3例LGLL合并PRCA患者的诊治过程,并进行文献复习。结果根据3例患者临床表现和实验室检查均符合LGLL合并PRCA,均予环磷酰胺、环孢素、糖皮质激素治疗后,血红蛋白逐渐升高。结论LGLL可引起继发性PRCA,淋巴细胞增殖继发免疫亢进可能起到重要作用,对于成年P
目的探讨伴有JAK2 V617F基因突变的慢性粒细胞白血病(CML)患者的临床特点、发病机制、治疗及预后。方法对东莞市人民医院新诊断的1例伴有JAK2 V617F突变的CML患者的临床特征以及予酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后的疗效进行观察,并进行相关文献复习。结果患者发病时巨脾,白细胞计数(WBC)显著增多,伴有JAK2 V617F突变,但临床分期仍处于慢性期。TKI靶向治疗期间,WBC降至正常
外泌体是一种可以携带源细胞多种信息成分,直径30~130 nm的一种生物活性小囊泡。大量研究发现外泌体是由肿瘤细胞或肿瘤微环境细胞分泌的,并通过相互作用影响B细胞肿瘤的增殖、血管生成、耐药和免疫逃逸。同时,外泌体也可作为一种新兴的生物学标志物,用于B细胞肿瘤的诊断和预后判断。另外,外泌体作为天然、无免疫源性的药物载体具有良好的治疗潜能。文章就着重阐述外泌体在B细胞肿瘤诊疗中的研究进展。
从分子水平监测非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者的疾病状态对精准的个体化管理具有重要意义。基于新型二代测序的方法能够以极高的灵敏度从外周血中定量检测循环肿瘤DNA(ctDNA),其可克服活组织检查和成像扫描的弊端,作为NHL的新型生物标志物,为治疗前、治疗期间和治疗后的疾病精准分型、预后评估、疗效判断以及复发监测带来新的机遇,并可能最终改善患者预后。
随着靶向药物如蛋白酶体抑制剂(PI)、免疫调节剂(IMiD)以及自体造血干细胞移植(ASCT)在临床的应用,患者的预后得到了很大改善。但目前多发性骨髓瘤(MM)仍不可治愈,疾病最终会进展或复发。因此,研发不同作用机制的新药以及改良治疗方案以消除肿瘤克隆,提高缓解深度至关重要。目前,国外新药研发方兴未艾,虽然这些新药大多处于临床试验的不同阶段,试验早期的数据显示,新药使得MM患者获得了更深、更持久的
凋亡相关基因是人体的重要基因,通过抗凋亡与促凋亡协同作用维持细胞凋亡过程。凋亡相关基因及其蛋白的异常表达对弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)发生、发展具有重要作用。最近研究表明靶向凋亡相关基因在DLBCL治疗中具有潜在可能性,其中bcl-2抑制剂和Bax激活剂与化疗联合的治疗方式备受关注。文章旨在对凋亡相关基因与DLBCL相关研究进展进行综述。
MPL基因突变可见于1%~5%的原发性血小板增多症(ET)和原发性骨髓纤维化(PMF)患者中,其热点突变常发生于第10号外显子,以W515、S505位点突变为主。近年来,在三阴性骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者中发现多种不典型MPL突变,包括获得性突变和胚系突变,但进一步的研究证实,已发现这些不典型MPL突变在MPN致病能力方面存在差异,提示临床上检测到的不典型MPL突变并非均为MPN真正的驱动突变。