【摘 要】
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旨在探究纳米硒作为治疗药物对腺嘌呤诱导急性肾衰犬肾组织离子转运体表达及凋亡的影响。20只体重约4 kg年龄1岁左右的贵宾犬在做基本健康检查并适应性喂养两周后随机分为空白对照组（Control，饲喂基础日粮30 d）、急性肾衰造模组[Model，15 d基础日粮+15 d腺嘌呤75 mg·（kg·d）-1]、常规输液治疗组[Infusion，15 d腺嘌呤75 mg·（kg·d）-1+15 d静注葡
【基金项目】
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华中农业大学动物医院资助项目（TAH2020）；
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旨在探究纳米硒作为治疗药物对腺嘌呤诱导急性肾衰犬肾组织离子转运体表达及凋亡的影响。20只体重约4 kg年龄1岁左右的贵宾犬在做基本健康检查并适应性喂养两周后随机分为空白对照组（Control，饲喂基础日粮30 d）、急性肾衰造模组[Model，15 d基础日粮+15 d腺嘌呤75 mg·（kg·d）-1]、常规输液治疗组[Infusion，15 d腺嘌呤75 mg·（kg·d）-1+15 d静注葡萄糖氯化钠60 mL·（kg·d）-1、呋塞米2～4 mg·kg-1]、纳米硒治疗组[Nano-Se，15 d腺嘌呤，75 mg·（kg·d）-1+15 d纳米硒0.5 mg·（kg·d）-1]、纳米硒预防组[Prevention，15 d纳米硒0.5 mg·（kg·d）-1+15 d腺嘌呤75 mg·（kg·d）-1]，每组四只犬。通过血液生化分析，尿常规分析，肾组织石蜡切片免疫组化，Western blot、RT-qPCR检测相关蛋白基因表达水平。结果表明：纳米硒治疗与预防有效降低肾衰特征指标CRE、BUN，恢复肾衰异常尿常规指标尿比重、尿pH，改善肾衰犬机体钙磷代谢；纳米硒治疗对比急性肾衰造模组可有效增加肾组织CaSR、WNKs mRNA与蛋白表达量（P＜0.05），降低NKCC2 mRNA与蛋白表达量（P＜0.05）从而减弱了急性肾衰中过度代偿的重吸收功能；纳米硒治疗较肾衰造模组肾组织促凋亡Bax、Caspase3/9 mRNA与蛋白表达量显著下调（P＜0.05），降低急性肾衰中肾的凋亡效应。
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