【摘 要】
:
目的 探讨Cyclin E的表达水平对乳腺癌细胞化疗敏感性的影响。方法Western blot检测不同乳腺癌细胞系中Cyelin E表达水平的差异;RNAi技术敲低Cyclin E在乳腺癌细胞中的表达水平后,用流式细胞术和细胞衰老相关β-gal染色检测Cyclin E敲低前后乳腺癌细胞对DNA损伤药物的反应敏感性。结果乳腺癌中Cyclin E的表达与ER状态没有直接关系,DNA损伤药物阿霉素可以明
【机 构】
:
华中科技大学同济医学院附属协和医院普外科,武汉430022,华中科技大学同济医学院附属协和医院普外科,武汉430022,华中科技大学同济医学院附属协和医院普外科,武汉430022,华中科技大学同济医学
论文部分内容阅读
目的 探讨Cyclin E的表达水平对乳腺癌细胞化疗敏感性的影响。方法Western blot检测不同乳腺癌细胞系中Cyelin E表达水平的差异;RNAi技术敲低Cyclin E在乳腺癌细胞中的表达水平后,用流式细胞术和细胞衰老相关β-gal染色检测Cyclin E敲低前后乳腺癌细胞对DNA损伤药物的反应敏感性。结果乳腺癌中Cyclin E的表达与ER状态没有直接关系,DNA损伤药物阿霉素可以明显导致Cyclin E表达敲低MDA-MB-435细胞的G1期阻滞,进而减少进入S期的细胞数,Cyclin E表达较高的MDA—MB-435细胞处于G1期的细胞百分比为56.21%,S期的细胞百分比为15.68%;而Cyclin E表达敲低的MDA—MB-435细胞处于G1期的细胞百分比为65.85%,S期的细胞百分比为11.91%。同时,阿霉素导致Cyclin E表达敲低MDA-MB-435的衰老细胞增加,减少有增殖能力的细胞数,有效的控制细胞分裂和增殖。结论Cyclin E可能作为一种独立的预后因素评估乳腺癌的化疗敏感性。
其他文献
目的 探讨局部微环境低糖与肝细胞癌多药耐药性(MDR)产生的关系及影响机制.方法 低糖培养HepG2细胞,应用流式细胞术Annexin V/PI法检测低糖培养的细胞在化疗药物5-氟脲嘧啶(5-Fu)作用后的凋亡情况,分别应用荧光定量聚合酶链反应(PCR)技术和Western blot技术检测低糖培养后HepG2细胞内多药耐药相关基因mdr1、MRP1、LRP的mRNA和蛋白水平的表达.结果 在低糖
异体复合组织移植的利和弊一直是整形外科争论的焦点,其主要方面是全身应用免疫抑制剂所带来的毒副作用是否可以接受.因此寻找低毒无害的免疫抑制方案一直是目前研究的重点.我们通过文献回顾认为雷帕霉素局部给药是一种良好的方案[1-3].因此本实验研究雷帕霉素在局部应用中的免疫抑制效能和临床效果,以便为临床应用提供实验依据。
新生血管生成是肝细胞癌(HCC)发生复发转移的重要机制之一,与新生血管生成有关的蛋白可做为预警HCC复发转移的标志物[1,2].我们采用免疫组织化学方法检测HCC组织中5个与血管生成有关标志物的表达情况,并以此构建血管生成指数(AI),为临床提供有价值的可预警HCC复发转移的指标。
目的 探讨人瘢痕成纤维细胞在体外持续培养时,其胶原合成能力的变化.方法 体外持续培养人瘢痕成纤维细胞,检测不同代次细胞的大体形态、羟脯氨酸含量及超微结构的变化,并对比分析.结果 第1、6、12、18代瘢痕成纤维细胞的羟脯氨酸(HPr)含量分别为(0.1460±0.0066)、(0.1020±0.0095)、(0.0700±0.0061)、(0.0540±0.0035)mg/L.随着体外培养细胞代次
雌激素可减少绝经期妇女患结直肠癌(CRC)的风险[1],而雌激素及其受体与CRC肝转移肿瘤形成甚少论及,本实验应用免疫组织化学方法检测CRC肝转移癌、原发癌灶、以及癌旁正常黏膜组织中雌激素受体(ERα、β)表达情况,配合放射免疫法监测血清雌激素水平,旨在初步探讨雌激素、ER对CRC肝转移肿瘤形成的影响。
目的 观察瓣膜置换术中缺血预处理(IP)对复灌后心肌核转录因子-κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)激活水平的影响以及NF-κB对心肌细胞凋亡的作用.方法 将行瓣膜置换手术的患者36例,随机分为预处理组(20例)和对照组(16例),对预处理组实行单次缺血预处理方案,在主动脉阻断前和开放后40 min取右心耳组织,用免疫组织化学法检测心肌细胞中NF-κBp65、bcl-2
B7/CTLA4-CD28是其中两大经典途径之一,我们试图利用细胞毒T淋巴细胞(CTL)A4Ig竞争性阻断B7/CD28通路,探讨其对大鼠胰腺移植急性排斥反应的作用及机制。
肝脏是生长激素(GH)/胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ)轴的中心器官,体外循环(CPB)时是否存在GH分泌不足及GH抵抗报道尚少.我们通过建立大鼠CPB模型,观察CPB围术期肝损害与GH-IGF-Ⅰ轴的变化的关系。
目的 探讨缺血预处理(IPC)对大鼠部分肝脏切除术后肝脏一氧化氮合酶(NOS)的影响及意义.方法 20只SD大鼠随机分为2组:单纯热缺血组(WI)和缺血预处理组(IPC).WI组于缺血前、再灌注后0.5、1、2、3 h,IPC组于IPC前、IPC结束时、再灌注后0.5、1、2及3 h分别切取肝脏组织约0.1 g,用荧光定量PCR法检测其内皮型NOS(eNOS)mRNA和诱导型NOS(iNOS)mR
目的 构建靶向过氧化物酶体增殖活化受体-γ(PPAR-γ)基因的siRNA载体.方法 根据siRNA设计原则,在PPAR-γ mRNA(AF013266)序列中设计2个特异性靶序列(677-695和497-515);体外合成对应发卡样DNA片段,退火后加A处理,先将其克隆入T载体,再亚克隆人siRNA载体pRNAT-U6.2,对插入序列进行DNA序列分析.结果 发卡样siRNA单链DNA寡核苷酸,