目的:观察复方夏天无联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的短期临床疗效。方法:将104例类风湿性关节炎患者随机分为联合治疗组64例及对照组40例,联合治疗组予复方夏天无联合甲氨喋呤治疗,对照组仅加用甲氨喋呤。比较治疗前后ACR20,ACR50,ACR70及实验室指标(抗环瓜氨酸多肽抗体、类风湿因子、血沉、超敏C反应蛋白),并观察2组患者不良反应。结果:治疗3个月后,联合治疗组的ACR20改善率为59.4%,高于对照组的35%,差异有统计学意义(P<0.05);ACR50改善率为32.8%,也高于对照组17.5%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后,2组患者抗环瓜氨酸多肽抗体、类风湿因子、血沉、超敏C反应蛋白均较治疗前明显好转,有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组血沉、超敏C反应蛋白比甲氨喋呤组改善更为显著(P<0.05)。联合治疗组不良反应事件发生率明显低于甲氨喋呤组(P<0.05)。结论:复方夏天无联合甲氨喋呤治疗短期内能有效改善患者临床症状及实验室指标,并具有更高的用药安全性。