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ylyA是枯草杆菌的一种功能未知基因，本研究旨在建立YlyA的诱导表达体系，为其结构分析和功能研究奠定基础。PCR扩增YlyA序列，将其克隆到pETMCSⅢ中构建表达载体pNG252，测序分析无突变后用IPTG诱导6×His—YlyA融合蛋白在大肠杆菌BL21（DE3）中表达，对表达产物进行分析。实验结果表明：pNG252中y13，A插入方向正确，序列无突变；新鲜的转化子培养至OD600为0．7左右时，用0．0005mol·L^-1 IPTG，37℃诱导3h，YlyA高效表达。因此本研