【摘 要】
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目的：探讨一种目前较为新颖的通过Rotor Gene-3000荧光定量PCR仪进行Tm-shifting荧光定量PCR扩增测定单核苷酸多态性（SNP）的可行性。方法：以913份乳腺肿物患者成纤维细胞生长因子
【机 构】
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天津市长征医院中心实验室,天津医科大学附属肿瘤医院乳腺科
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目的：探讨一种目前较为新颖的通过Rotor Gene-3000荧光定量PCR仪进行Tm-shifting荧光定量PCR扩增测定单核苷酸多态性（SNP）的可行性。方法：以913份乳腺肿物患者成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）基因rs2981582位点（T→C）作为研究对象，用荧光染料SYBR Green I标记DNA，并在设计引物时在所研究基因的特异性引物5’末端连接上不同长度的尾，使不同基因型标本的PCR融解曲线的高峰出现在不同位置，最终可通过对PCR融解曲线的分析进行SNP分型测定。结果：纯合子C／
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