异基因骨髓移植后血栓性微血管病变一例

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患者,女,31岁。2005年4月在我院经 MICM 分型确诊为急性髓系白血病M_(2a),染色体核型未见异常,AML/ETO 融合基因阴性,查体无特殊阳性体征,既往无高血压、糖尿病等基础疾病,经 IA(去甲氧柔红霉素+阿糖胞苷)方案化疗后达首次完全缓解(CR_1),后用正规化疗巩固,2005年11月病情复发,骨髓涂片示M_(2a)复发,原始粒细胞占0.410。予以AAG(阿克拉霉素+阿糖胞苷+粒细胞集落刺激因子)方案再次诱导后达 CR_2。HLA 配型与其胞兄为全相合,于2005 Patient, female, 31 years old. In April 2005 in our hospital confirmed by MICM typing acute myeloid leukemia M_ (2a), chromosome karyotype no abnormalities, AML / ETO fusion gene negative, physical examination no special positive signs, no previous hypertension, diabetes, etc. The first complete remission (CR_1) was achieved after chemotherapy with IA (daunorubicin + cytarabine), followed by normal chemotherapy and consolidation. In November 2005, the disease recurred, bone marrow smears showed M_ (2a) ) Recurrence, the original granulocyte accounted for 0.410. To AAG (aclacinomycin + cytarabine + granulocyte colony stimulating factor) regimen again induced CR_2. HLA matching and its full complement of brother, in 2005
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