【摘 要】
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目的 建立可以灵敏、准确和可靠地检测十一烷基灵菌红素(undecylprodigiosin,UP)含量的方法,为UP进一步的理论研究和工业应用提供支持.方法 分别采用分光光度计和高效液相色谱(HPLC),构建UP的定量检测方法.结果 基于HPLC的分析条件的优化,发现UP在甲醇-甲酸水溶液梯度洗脱体系下的理论塔板数高于10000,表明UP可以得到有效的分离和检测.分光光度法测定UP的线性范围为0.25～10mg/L,而采用HPLC法时线性范围则可扩展到0.1～30mg/L.HPLC法测得的UP含量比分光光
【机 构】
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四川大学生物质与皮革工程系,成都610065;四川大学生物质与皮革工程系,成都610065;四川大学皮革化学与工程教育部重点实验室,成都610065
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目的 建立可以灵敏、准确和可靠地检测十一烷基灵菌红素(undecylprodigiosin,UP)含量的方法,为UP进一步的理论研究和工业应用提供支持.方法 分别采用分光光度计和高效液相色谱(HPLC),构建UP的定量检测方法.结果 基于HPLC的分析条件的优化,发现UP在甲醇-甲酸水溶液梯度洗脱体系下的理论塔板数高于10000,表明UP可以得到有效的分离和检测.分光光度法测定UP的线性范围为0.25～10mg/L,而采用HPLC法时线性范围则可扩展到0.1～30mg/L.HPLC法测得的UP含量比分光光度法更为精确.HPLC法的检测限为0.025mg/L,加标回收率为98.51％～105.03％.HPLC法还具有精密度高、重复性好、稳定性强的特点.结论 HPLC法可以作为UP的定量分析方法.
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1 病例资料rn72岁男性,因发现右枕顶部肿块渐进性增大1年入院.既往无特殊疾病史.体格检查见右侧枕顶部皮下肿物,无破溃及分泌物,大小约1.5 cmx2.0 cm,突出部位皮色稍淡,毛发稀疏,触之偏软,边界清晰,活动度良好,无触痛及搏动感,附近淋巴结无肿大.病人拒绝颅脑CT、MRI检查.术前考虑右侧枕顶部头皮肿物.局麻下直切口视野内完整全切肿物并电凝残腔,肉眼见囊实性肿物、包膜完整,切面灰白、灰红相间(图1A).光镜下见多少不等的鳞状上皮小团,伴灶状坏死、核分裂象(图1B),术后病理诊断为增生性外毛根鞘瘤
1 病例资料rn15岁女性,因右眼视力渐进性下降2年、失明2个月余入院.入院体格检查:神志清楚,右眼无光感,左眼视力0.7;右眼瞳孔散大,直径约5 mm,直接及间接对光反射消失;左眼视野无缺损,右眼不能配合;四肢肌力、肌张力基本正常.入院头部CT检查见右侧颅中窝一稍高密度不规则肿块,边界不清,向前侵犯蝶骨及眼眶外侧壁,向内侵犯蝶窦上外侧壁;双侧尾状核及豆状核对称性钙化(图1A～C).
多杀菌素是一种由刺糖多孢菌产生且具有优秀抗虫活性的生物农药.目前多杀菌素产量普遍较低,而提高其产量的关键之一是选育高产菌株.尽管刺糖多孢菌全基因组序列已完成解析,但由于多杀菌素生物合成途径的复杂性及对其调控机制认识的匮乏性,构建高产基因工程菌株依然存在很大困难.利用诱变技术选育多杀菌素高产菌株,是一种有效便捷的方法.除了传统的物理化学诱变外,新型诱变育种技术如核糖体工程、等离子体技术、基因组重排、航天诱变育种等在高产菌株选育中都发挥了重要作用.本文综述了近年来相关研究,阐述了高通量筛选技术,并对其未来的研
目的 考察血红素合成基因的异源表达对链霉菌HCCB10043产环脂肽类抗生素A21978C的影响.方法 应用PCR方法扩增血红素合成基因hemA、hemC,使用属间接合转移的方法转化入链霉菌HCCB10043中,获得异源表达菌株.通过HPLC检测突变株A21978C产量的变化.结果 通过筛选获得血红素合成基因hemA、hemC异源表达菌株,过表达后突变株A21978C产量相比亲株增加了20％.结论 血红素合成基因的异源表达可提高链霉菌代谢产物A21978C的产量.
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1 病例资料rn3个月女性患儿,因发现头围增大10 d入院.孕24周3 d胎儿四维彩色超声检查示脑中线偏右处见一范围约10 mmx 6 mm的囊性无回声区.孕27周胎儿MRI检查示右侧小脑半球占位,大小约12 mm×8 mm×5 mm(图1A).至孕37.5周,超声检查显示囊性无回声区增大至18 mm×15 mm.至孕40周4 d,顺产,出生体重3 200 g,发育正常.患儿生长至3个月时,家人发现其头围异常增大,反应较前变差,双眼下视,无呕吐等.体格检查:神志清楚,前囟稍膨隆,大小约4 cm×5 cm,
目的 通过测定左氧氟沙星对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的最低抑菌浓度(MIC)和防耐药突变浓度(MPC),研究携带耐药基因的肠杆菌科细菌对左氧氟沙星MPC的影响.方法 采用琼脂二倍稀释法测定左氧氟沙星对76株大肠埃希菌和60株肺炎克雷伯菌的MIC、MPC并计算各自的MIC90、MPC90、SI(MPC/MIC)等值.采用PCR扩增超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)和qnr耐药基因,并统计分析产与非产ESBLs和带与不带qnr各组间MIC、MPC的差异.结果 左氧氟沙星对大肠埃希菌产ESBLs组和非产ESBLs组
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