【摘 要】
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目的:对比、研究大肠癌肝转移过程中相关基因的表达及其作用,探讨大肠癌肝转移的分子机理.方法: 采用DD PCR(differentialdisplayPCR)方法,对比大肠癌原发灶、癌旁肠粘膜、肝
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目的:对比、研究大肠癌肝转移过程中相关基因的表达及其作用,探讨大肠癌肝转移的分子机理.方法: 采用DD PCR(differentialdisplayPCR)方法,对比大肠癌原发灶、癌旁肠粘膜、肝转移灶组织mRNA的表达差异,克隆肝转移灶中差异片段.经Northern杂交、测序、同源性比较、临床标本检测, 研究差异表达基因在大肠癌肝转移中的作用.结果:在大肠癌原发灶、癌旁肠粘膜、肝转移灶中存在明显的基因表达差异 ,其中在肝转移灶中发现10条差异表达条带和5条缺失条带. 对其中CHm1、CHm8差异带进行克隆、测序,经序列分析和同源性比较,确认CHm1(395bp)与FasL基因99%同源;CHm8(423bp)有60% 与IKKα基因同源,40%与线粒体DNA序列同源.在28例大肠癌肝转移灶中全部检测出FasL和IKKα表达.结论:大肠癌肝转移的 mRNA差异显示证明FasL、IKKα基因表达在大肠癌肝转移过程中起着重要作用;线粒体DNA的插入可能与肝转移相关基因的表达有密切关系.
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