【摘 要】
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根据犬2型腺病毒Toronto A26/61株的全基因序列物理图谱,确定E1、E3区位置,从CAV-2SY株的细胞培养物中提取了CAV-2全基因组DNA,经电泳检测其完整性并用多个限制性内切酶鉴定
【机 构】
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成都军区联勤部军事医学研究所,云南,昆明,650032解放这军需大学,军事兽医研究所,吉林,长春,130062;
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根据犬2型腺病毒Toronto A26/61株的全基因序列物理图谱,确定E1、E3区位置,从CAV-2SY株的细胞培养物中提取了CAV-2全基因组DNA,经电泳检测其完整性并用多个限制性内切酶鉴定后,用EcoRⅠ和Kpn Ⅰ分别进行酶切,回收含E1区和E3区的相应片段,分别克隆到质粒pGEM-3zf和pBluescript ⅡKS(+)中,得到含E1区的重组质粒pG-E1和含E3区的重组质粒pBE3-2.对获得的两个片段进行了序列测定和分析,结果表明,犬2型腺病毒SY株E1、E3基因的核苷酸序列与Toronto株的相应序列完全相同,其同源性均为100%.
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