【摘 要】
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为了利用中国特有的抗穗发芽小麦遗传资源,并深入分析Viviparous-1(Vp-1)基因在小麦穗发芽抗性中的作用,从抗穗发芽小麦品种西农979的干种子中分离了Vp-1基因的同源基因,命名
【机 构】
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吉林大学农学部畜牧兽医学院,中国农业科学院作物科学研究所/农作物基因资源与基因改良国家重大科学工程/农业部作物遗传育种重点开放实验室,吉林大学农学部植物科学学院,青岛农业大学动物科技学院,
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为了利用中国特有的抗穗发芽小麦遗传资源,并深入分析Viviparous-1(Vp-1)基因在小麦穗发芽抗性中的作用,从抗穗发芽小麦品种西农979的干种子中分离了Vp-1基因的同源基因,命名为WVp-1。利用Gate-way技术,以植物表达载体pLeela为基础,成功构建了含有双35S启动子的高效表达载体,并转化拟南芥突变体abi3-4,获得了8株阳性植株。
In order to utilize Chinese specific resistance to spike wheat genetic resources and further analyze the role of Vip-1 (Vp-1) gene in spikelet resistance in wheat, Vp was isolated from the dry seeds of resistant sprout wheat variety Xinong 979 -1 gene homologous gene, named WVp-1. Based on the plant expression vector pLeela, an efficient expression vector containing double 35S promoter was successfully constructed by using Gate-way technology and transformed into Arabidopsis mutant abi3-4. Eight positive plants were obtained.
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