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本文分别用定磷法测定兔膈肌SRCa^2+-APTase活性、Fura-2荧光法测定SRCAa^2+释放、摄取动力学和「^3H」-Ryanodine与RyR结合实验测定SRRyR的量,分析其功能特性,结果显示兔隔肌、心肌和骨骼肌SRCa^2+-APTase活性分别为70.13±8.25、41.25±6.25和120.17±17.03umol/L pi/mg蛋白/hl。膈肌的SRCa^2+-APTas