【摘 要】
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目的:探究低氧条件下配对相关同源框1(PRRX1)通过p53介导的线粒体通路诱导食管癌细胞凋亡.方法:GEPIA2数据库分析PRRX1基因在食管癌组织和正常食管组织中的表达变化.RT-qPCR和Western blotting分别检测HEEC、Eca-109、TE-1细胞中PRRX1的mRNA和蛋白表达.二氧化钴处理模拟低氧微环境,在常氧和低氧条件下检测Eca-109、TE-1细胞中PRRX1的mRNA和蛋白表达情况.采用小干扰RNA(Si-PRRX1)转染TE-1细胞,设置分组为Hypoxia-Si-N
【机 构】
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新疆维吾尔自治区人民医院放疗中心,新疆 乌鲁木齐 830000
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目的:探究低氧条件下配对相关同源框1(PRRX1)通过p53介导的线粒体通路诱导食管癌细胞凋亡.方法:GEPIA2数据库分析PRRX1基因在食管癌组织和正常食管组织中的表达变化.RT-qPCR和Western blotting分别检测HEEC、Eca-109、TE-1细胞中PRRX1的mRNA和蛋白表达.二氧化钴处理模拟低氧微环境,在常氧和低氧条件下检测Eca-109、TE-1细胞中PRRX1的mRNA和蛋白表达情况.采用小干扰RNA(Si-PRRX1)转染TE-1细胞,设置分组为Hypoxia-Si-NC、Hypoxia-Si-PRRX1.流式细胞术检测TE-1细胞凋亡,RT-qPCR检测p53 mRNA表达,Western blotting检测p53、BCL-2、BAX、Cleaved-Caspase3等蛋白表达,在TE-1-PRRX1 KO细胞系中过表达p53,检测BCL-2、BAX、Cleaved-Caspase3等蛋白表达.结果:PRRX1在食管癌组织及细胞系中均高表达.在TE-1细胞中敲低PRRX1,抑制细胞凋亡,下调p53的mRNA及蛋白表达,抑制BAX、Cleaved-Caspase3蛋白表达,促进BCL-2蛋白表达;过表达PRRX1则上调p53蛋白表达.在TE-1-PRRX1 KO细胞系中过表达p53显著抑制BCL-2蛋白表达,促进BAX、Cleaved-Caspase3蛋白表达.结论:低氧条件下,PRRX1通过p53介导的线粒体通路诱导食管癌细胞凋亡.
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目的 观察PICC导管留置对肿瘤患者心率及心肌酶的影响.方法 随访观察2020-10-01-2020-12-31山东第一医科大学附属肿瘤医院收治的经外周中心静脉置管(PICC)肿瘤患者182例,体表心电图监测患者心率(HR),空腹血生化检测肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶同工酶MB(CK-MB)和α-羟丁酸脱氢酶(α-HB-DH),分别比较置管前与导管留置24 h、导管留置21 d时患者心率和心肌酶变化.结果 置管24 h,患者心率为(88.16±18.37)次/mi
目的:探讨术前预后营养指数(prognostic nutrition index,PNI)在脑胶质瘤患者术后临床预后中的应用.方法:收集2011年1月至2017年6月四川省大邑县人民医院神经外科手术治疗且经术后病理确诊的131例初发脑胶质瘤患者的临床资料及术后生存资料,采用ROC曲线分析获得PNI的最佳临界值,依据该最佳临界值将患者分为高PNI值组及低PNI值组,采用卡方检验比较两组临床病理学特征,采用Cox比例风险回归模型分析PNI与胶质瘤患者术后临床预后的关系.结果:131例脑胶质瘤患者术后中位总生存
目的:探讨polδ最小亚基POLD4在吸烟所致肺癌中的机制.方法:利用烟草中主要致癌物质苯并芘类似物4-硝基喹啉-1-氧化物(4NQO)处理肺癌细胞株A549,通过Western blotting方法检测POLD4蛋白的表达量,进而通过蛋白酶活性抑制剂MG132干预观察蛋白表达量的变化.通过siRNA技术下调POLD4表达水平观察对不同细胞毒性药物的敏感性,为进一步验证POLD4表达水平在细胞修复中的作用,利用已构建的Flag-POLD4-pcDNA3质粒转染POLD4低表达的小细胞肺癌细胞株SK3得到P
目的:分析晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者接受抗PD-L1单抗治疗前后外周血单核细胞表面PD-L1及PD-1表达高低与疗效的相关性,探讨其在疗效预测中的潜在价值.方法:本研究纳入了在上海交通大学附属胸科医院接受一线(15例)和二线(22例)PD-L1单药治疗的晚期NSCLC患者,流式细胞术分析了37例患者的治疗前(基线)和治疗后外周血CD14+单核细胞表面PD-L1及PD-1动态表达水平,回顾性分析其与疗效和外周主要炎症因子水平的相关性.结果:一线治
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