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随着新材料、新设计等创新性医疗器械产品的不断涌现,可沥滤物的安全性研究也面临新的挑战,其中可沥滤物允许限量的建立是医疗器械安全性评价研究的重要方面。结合现有产品的审评,简述高分子医疗器械可沥滤物安全性研究中允许限量的建立环节中的常见问题,并对其原因进行解析,供相关机构及研发人员参考使用。
医疗器械可沥滤物安全性研究(Ⅲ):允许限量建立
【摘 要】
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随着新材料、新设计等创新性医疗器械产品的不断涌现,可沥滤物的安全性研究也面临新的挑战,其中可沥滤物允许限量的建立是医疗器械安全性评价研究的重要方面。结合现有产品的
【机 构】
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国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心; 军事医学研究院毒物药物研究所; 国家药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心; 中国食品药品检定研究院;
【出 处】
：
中国药事
【发表日期】
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2004年期
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