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目的：探究米索前列醇不同给药方式终止中期妊娠的临床可行性及安全性。方法选取惠州市中心人民医院2005年9月至2015年7月接诊并终止中期妊娠的82例孕妇，随机分为研究组和对照组，各41例。研究组采用米非司酮口服＋米索前列醇阴道置入，对照组采用米非司酮口服＋米索前列醇口服。观察两组患者的总有效率、产后出血量、引产时间及阴道出血时间等。结果研究组终止妊娠孕妇的引产时间较对照组短，2 h 产后出血量及米索前列醇用量均较对照组少，差异有统计学意义（P ＜0．05）。两组总有效率差异无统计学意义（P ＞0．05）。