【摘 要】
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目的为促进临床合理用药,保障患者用药安全,对超说明书用药进行分级管理。方法以循证医学证据为分级管理依据,启动了全院临床科室超说明书用药的备案评审工作。结果在406条备
【机 构】
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北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所
【基金项目】
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北京大学临床肿瘤学院科学研究基金(2014自主-11)
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目的为促进临床合理用药,保障患者用药安全,对超说明书用药进行分级管理。方法以循证医学证据为分级管理依据,启动了全院临床科室超说明书用药的备案评审工作。结果在406条备案药物中,抗肿瘤药物超说明书用药占78.8%,依据国际指南用法的比例最高,占48.8%,其次为其他循证支持用法占36.4%,再次为国内指南用法占11.1%。结论超说明书用药的管理应重点集中于证据等级较低、药物不良反应发生率较高,且曾发生过医患纠纷的药物。
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