【摘 要】
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以伪狂犬病病毒GB株细胞培养物为模板,用PCR方法扩增蛋白激酶(PK)基因,对其进行了克隆、序列测定,并与PRV NIA-3株、Ka株和其他α-疱疹病毒进行了同源性比较.结果显示:所扩增
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以伪狂犬病病毒GB株细胞培养物为模板,用PCR方法扩增蛋白激酶(PK)基因,对其进行了克隆、序列测定,并与PRV NIA-3株、Ka株和其他α-疱疹病毒进行了同源性比较.结果显示:所扩增的PK基因片段长1 396 bp,该片段包含一个开放阅读框(ORF),长1 005 bp,编码由334个氨基酸组成的蛋白质.与NIA-3株及Ka株的核苷酸同源性为98.4%和97.5%,基因编码区氨基酸序列的同源性为98.2%和96.4%.具有真核细胞丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶氨基酸亚结构域特征序列,而且α-疱疹病毒PK基因具
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