长链非编码RNA HOX转录反义RNA通过影响微小RNA-101的表达影响食管癌细胞的生物学行为

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chen_2006tt
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

观察长链非编码RNA HOX转录反义RNA(lncRNA HOTAIR)在食管癌中的表达以及对细胞生物学的影响。

方法

实时荧光定量核酸扩增检测系统(FQ-PCR)检测lncRNA HOTAIR在食管癌组织和癌旁正常组织中的表达差异,细胞计数检测实验(CCK-8)实验检测lncRNA HOTAIR对食管癌细胞增殖能力的影响,细胞侵袭实验(Transwell)实验检测lncRNA HOTAIR对食管癌细胞侵袭能力的影响;流式细胞术检测lncRNA HOTAIR对食管癌细胞凋亡的影响;体内实验检测lncRNA HOTAIR对食管癌细胞裸鼠成瘤的影响;双荧光素酶报告验证lncRNA HOTAIR与微小RNA(miRNA,miR)-101的相互作用关系。

结果

食管癌组织中lncRNA HOTAIR的表达显著高于癌旁正常组织[(1.95±0.12)比(1.25±0.13),P=0.031],lncRNA HOTAIR能促进食管癌细胞的增殖能力[(118.4±7.5)比(52.0±6.2),P=0.021]、侵袭能力[(126.4±13.4)比(75.6±8.7),P=0.008],抑制食管癌细胞的凋亡,下调lncRNA HOTAIR能减弱食管癌细胞在裸鼠体内的增殖[体积(0.5±0.1) cm3比(2.0±0.3) cm3P=0.016,质量(0.6±0.2) g比(1.5±0.2) g,P=0.022],miR-101可以直接与lncRNA HOTAIR结合位点结合并影响荧光素酶活性。

结论

lncRNA HOTAIR通过调控miR-101的表达促进食管癌细胞的恶性生物学行为的发生。

其他文献
期刊
期刊
目的观察噬菌体裂解酶(LysGH15)关节腔内局部注射对兔膝关节假体植入术后金黄色葡萄球菌感染的影响。方法建造兔膝关节假体植入术后金黄色葡萄球菌感染模型,分为裂解酶实验组和生理盐水对照组。在裂解酶或盐水注射前和注射后的第1、3、7、14天,采集兔假体植入侧膝关节液做细菌培养和细胞间黏附基因A(icaA)的反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测。最后一次采集膝关节液标本后,游离并取出植入假体做扫描电
期刊
目的从新生大鼠胰腺分离出一种胰腺干细胞,并对其进行初步鉴定。方法采集大鼠胰腺,5.5 mg/ml Ⅳ型胶原酶消化,用含10%胎牛血清(FBS)的RPMI1640培养基培养,首次传代时利用差速贴壁分离上皮样细胞和成纤维样细胞。多次纯化上皮细胞,细胞密度为80%进行传代。对第4代的细胞进行免疫荧光染色,诱导向β胰岛细胞分化并利用高糖刺激胰岛素释放。结果新生大鼠胰腺中的胰腺干细胞具有较强的增殖能力,可连
目的探讨前列腺癌组织中结肠癌转移相关基因1(MACC1)和胸苷激酶1(TK1)的表达及两者在前列腺癌侵袭、转移中的影响作用。方法应用免疫组织化学法检测70例前列腺癌组织和20例前列腺增生组织中MACC1和TK1的表达水平,分析MACC1和TK1的表达水平与前列腺癌临床病理参数的关系。结果MACC1在前列腺癌组织中的表达率明显高于前列腺增生组织表达率(61.43%比20.00%,t=10.700、P
目的观察线粒体分裂抑制剂(Mdivi-1)对脓毒症大鼠器官功能的保护作用。方法采用盲肠结扎穿孔术(CLP)复制大鼠脓毒症模型,将120只体重为200~220 g的SD大鼠,随机分成假手术组、脓毒症组、常规治疗组、常规治疗+Mdivi-1(1 mg/kg)治疗组(M1)、常规治疗+Mdivi-1(3 mg/kg)治疗组(M3),其中常规治疗组在CLP 12 h后从股静脉给予乳酸林格液输注,同时给予抗
目的探讨三维重建技术在术前评估肝癌切除安全性及确定手术方式中的作用。方法分析我院肝胆外科行肝癌切除手术30例患者资料。术前行CT增强扫描,结合美国EDDA公司IQQA(R)-Liver系统对肝脏CT图像进行三维重建,得出全肝体积(TLV)、肿瘤体积(TV)、功能性肝体积(FLV)、拟切除的功能性肝体积(EFLV)、拟切除的肝体积(ELV)、剩余肝体积(FLR),排水法得出实际切除的肝脏体积(AEL
目的设计一种新型混合型生物人工肝(HBAL)并通过对模拟肝衰竭血清的净化作用评价其疗效,探讨其临床应用的可行性。方法选用中国人肝细胞株-1(CL-1)作为肝细胞供体,在微重力环境下,肝细胞微载体共培养方法培养至第5天,细胞总量约4.0×109个,细胞密度约为4.0×1010/L,在无菌环境下灌入自制生物反应器中,制成生物部分,非生物部分采用血液灌流+胆红素吸附,生物部分和非生物部分通过两套聚乙烯胶
目的观察Wnt5a表达对甲状腺乳头状癌细胞生物学行为的影响。方法噻唑蓝(MTT)法检测敲低或过表达Wnt5a对甲状腺乳头状癌细胞增殖活性的影响。克隆形成实验检测敲低或过表达Wnt5a对甲状腺乳头状癌细胞单个细胞克隆形成能力的影响。Transwell实验检测敲低或过表达Wnt5a对甲状腺乳头状癌细胞侵袭能力的影响。结果MTT法实验显示,Wnt5a过表达的K1细胞在3、4 d检测到的吸光度(A)值(0