目的通过研究血管内皮生长因子(VEGF)和转化生长因子-β(TGF-β)在视网膜血管增生伴随纤维化病理变化过程中的表达情况,为早产儿视网膜病变(ROP)的基础及临床治疗研究提供信息。方法选用12 h内低体质量新生SD大鼠(体质量<5.7 g)通过光照联合波动氧(高氧80%和空气12 h反复交替14 d)建立ROP大鼠模型组,对照组为正常新生鼠自然生长(体质量>6.5 g),分别于出生后10 d(P10)、P14、P22、P30取材,HE染色检测突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数目,Masson三色染色法观察内界膜外增生血管周围有无蓝色纤维状物增生;QRT-PCR检测VEGFmRNA、TGF-βmRNA的表达情况。结果 HE染色示模型组突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数目于各时期P10、P14、P22、P30都较对照组多(P<0.001),增生血管周围有类似纤维状粉红色淡染物;Masson三色染色示模型组视网膜增生血管周围可见蓝色纤维状物,对照组不明显;QRT-PCR检测示模型组VEGFmRNA的表达于P14、P22、P30皆较对照组增高(P<0.01),模型组TGF-βmRNA的表达于P14较对照组无明显差异(P>0.05),但于P22、P30较对照组有明显增高(P<0.001)。结论在早产儿视网膜病变初期出现血管异常增生时VEGF的表达增高,后期胶原纤维化病变时TGF-β表达趋升高,而VEGF表达较前下降。