【摘 要】
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为表达鸡胸腺素α1(Thymosin alpha 1,Tα 1),并对其进行纯化及生物学活性分析,本研究根据大肠杆菌基因密码子偏嗜性对Tα 1基因进行优化,人工合成了Tα1三拷贝融合基因.并将
【机 构】
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为表达鸡胸腺素α1(Thymosin alpha 1,Tα 1),并对其进行纯化及生物学活性分析,本研究根据大肠杆菌基因密码子偏嗜性对Tα 1基因进行优化,人工合成了Tα1三拷贝融合基因.并将其克隆至原核表达载体pET-30a中,转化至BL21(DE3)菌株,经IPTG诱导表达和镍柱纯化,获得融合蛋白.融合蛋白经羟胺切割后获得Tα1单体.将单体T α1按高、中、低3个剂量肌肉注射160只7日龄非免疫商品肉鸡,于不同日龄比较Tα 1单体对鸡体内淋巴细胞刺激指数(SD的影响.结果显示,鸡Tα 1三串体为约19 ku大小的融合蛋白,单体约为3.0ku,与天然Tα 1相符.活性分析结果显示,0.03 mg/kg、0.06 mg/kg和0.12 mg/kg 3个剂量的Tα 1均能提高鸡体内SI,其中21日龄、28日龄、35日龄各试验组与对照组相比均表现差异显著(p
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