离体体内实验中离子配对红霉素对皮脂腺通透性的影响

来源 :国际皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lyk_csdn
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红霉素是治疗寻常痤疮的有效药物,抗菌治疗要求药物能穿透到皮脂腺的皮脂中.在既往的多层细胞膜模型中显示由红霉素和磺化十八烷(ERY/OS)组成的亲脂性离子配对红霉素制剂的穿透性要比单纯的红霉素高两倍,问题是这一离子配对制剂中的红霉素对皮脂腺的穿透性是否也明显地增高,该文应用离体的体内模型对这一问题进行了研究.

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收集了54例合并脂溢性角化病(SK)的恶性肿瘤病例,分析了其临床及组织病理学的改变,并探讨了恶性肿瘤与SK这一良性上皮性赘生物之间可能的病因学关系。
Sjögren―Larsson综合征(SLS)是一罕见的常染色体隐性遗传性疾病,主要累及皮肤和神经系统.其三联征包括先天性鱼鳞病、双下肢或四肢痉挛性麻痹以及智力发育迟缓.迄今报道的近200余例SLS患者中有近一半病例来源于瑞典北部的一个地区,称“SLS区”,其杂合体频率和基因频率在这个地区分别估计为8.3/100 000,2.0%和0.01%.作者根据至今尚存活在英国的13例患者(其中8例在密切随
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作者于1973~1974年间,观察到5例青年女性患者,年龄在16~28岁之间。这些病例主诉在阳光照射部位皮肤变脆,剥离,并起水疱,主要是手背部。所有病例的水疱均因受到轻度外伤而起,其中例一并在两膝及足背部发生同样损害,因这些部位也同样受到阳光曝晒。例三有趾甲松离和指甲变黄。在阳光照射后均未发生急性光中毒,即未出现红斑和水肿并继之以色素沉着的现象。临床诊断为特发性皮肤卟啉症或遗传性粪卟啉症。
先天无胸腺小鼠(Nude mouse)由于它的细胞免疫缺陷,对感染的抵抗力弱并对异种组织移植无排斥反应。一般饲养容易死亡,只有在无菌条件下饲养方能长期生存。先天无胸腺小鼠接种人麻风菌后,置于维尼龙隔离器内饲养观察结果如下:上次曾报告足垫接种组的接种菌量为1.0104/0.03毫升,8个月后对照组KK小鼠的增菌量为4.6104/足(4.6倍),而先天无胸腺小鼠的增菌量分别为4.6105(46倍)、3
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毛母质瘤是一种向毛发细胞尤其是毛皮质分化的良性上皮附属器肿瘤,由比例不等的嗜碱粒细胞、影细胞和过渡细胞组成,其中过渡细胞的形态学和超微结构特点类似凋亡细胞。该作者用末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)介导的dUTP生物素缺口末端标记(TUNEL)技术对10例经组织学证实的毛母质瘤标本进行了凋亡的原位标记检测。
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人类免疫缺陷病毒感染正在全球范围内迅速传播,寻求有效控制方法是当务之急,多年来的研究已反复证明传统的药物治疗似乎难以根本奏效。近年来出现的基因治疗已被用于艾滋病的研究并已出现良好开端,它主要包括蛋白和RNA水平两个方面,也被称做“细胞内免疫”,旨在从核酸水平改变病毒和宿主细胞的基因表达,从而减少人类免疫缺陷病毒在宿主中的繁殖而达到治疗的目的。
作者观察了9例(女2,男7)活动性眼、口、生殖器三联症患者的T淋巴细胞功能状态。免疫学检查包括:应用花瓣形成技术测定患者血中T和B淋巴细胞的比率,淋巴细胞转化试验,病情缓解、复发时测定血清免疫球蛋白和补体(C3)含量。其结果:T细胞百分数,自然花瓣形成试验为20~76%,平均46.5%(正常平均值60%);B细胞百分数,补体受体花瓣形成试验为5~20%,平均13.9%(正常平均值25%)。
系统性硬化病(SSc)局限型即CREST综合征患者的血清学特征是存在抗着丝点蛋白(CENPs)的自身抗体。
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人类P基因与小鼠的红眼缺失基因同源,定位于15q11-q13,与人类的色素生成有关,人类该基因的缺失或点突变可导致多种色素障碍性疾病如Ⅱ型白化病等,对人类P基因结构、核苷酸序列、多态性、突变和缺失以及编码蛋白的研究,有利于阐明色素障碍性皮肤病的分子发病机制,为临床基因治疗提供依据.