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抗人IgM单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立和应用
【机 构】
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中国预防医学科学院病毒学研究所，北京 100052,中国预防医学科学院病毒学研究所，北京 100052,中国预防医学科学院病毒学研究所，北京 100052,中国预防医学科学院病毒学研究所，北京 100
【出 处】
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中华实验和临床病毒学杂志
【发表日期】
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1992年06期
其他文献
本文报道了首次从我国猪群中分离20株猪型（H1N1）流感病毒及其来源调查的结果。抗原性和核酸点杂交分析表明，新分离毒株8个基因节段均来源猪的流感病毒，而不是来自禽和人的流感病毒，也不是由猪和禽或人流感病毒重组而来。根据毒粒Np基因的核苷酸全序和Np蛋白氨基酸全序分析指出，新毒株的Np基因和Np蛋白与当前美国猪群中流行的猪型毒株很相似，而与古典的猪型毒株有差异。故推测新病毒可能是通过猪种交换，近期由
选用与A组轮状病毒（Rotavirus，RV）第9（8）基因两保守末端序列互补的引物，扩增了4个血清型RV核酸，均产生1Kb大小的产物片段，可检测到≥30fg的病毒核酸量（150份基因拷贝）。用聚合酶链反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）法将扩增产物标记上异羟基洋地黄毒甙原（Digoxigenin，Dig）后，与轮状病毒核酸进行斑点杂交试验，结果阳性。用PCR法扩增经
继我国A组人轮状病毒（HRV）引起婴幼儿腹泻及B组轮状病毒引起成人和新生儿腹泻流行之后，我们又鉴定出一株命名为D25株的新型RV，即 "超短" RNA型RV（Super short" RNA pattern）。
用聚合酶链反应（PCR）技术检测23份病毒分离之组织培养物中HCMV-DNA，其中13份阳性，与细胞学鉴定及单克隆抗体法鉴定结果符合率为100%，该法简便、特异、敏感性高，可在5小时内检出20fg HCMV-DNA，本文还对标本处理及如何避免假阳性问题作了讨论。
本文介绍在应用聚合酶链反应（PCR）检测3例肝脏及石蜡切片中的乙型肝炎病毒DNA（HBV DNA）过程中的具体方法、经验和体会；发现冰冻切片应用酚提法；石蜡切片采用水煮法，可以获得较高质量的DNA。在检测PCR产物时，EB胶中电泳和Southern杂交相比，后者具有更高的特异性和敏感性，故对PCR作结论时，应该以Southern杂交的结果为准。两个引物的浓度必须相等，否则会由于不对称扩增而出现双重
佛波醇二酯（TPA）可提高HSV-2对小乳鼠细胞转化率。转化细胞的确定系根据它在10%小牛血清培养液内能形成转化灶及在含10%胎牛血清培养液内进行筛选。在筛选培养液内，HSV-2加TPA诱导的转化灶均数为单独用HSV-2时的5.33倍。免疫荧光检测发现，27代以前的转化细胞，约10%胞浆内HSV-2抗原阳性；而随传代次数的增加，抗原阳性细胞数逐渐减少。由单个转化灶建立的两个细胞系，一个命名为BL，
我们用cDNA重组技术，构建成四株脊髓灰质炎（下简称脊灰）型间嵌合病毒。本文对其多价抗原性、免疫原性及其他生物学性质进行了研究。结果表明：组建的二株1/2型和二株1/3型脊灰嵌合病毒均具有二价抗原性及免疫原性。病毒生长速度比亲本株慢约10小时，最终病毒滴度可达107.5～8.0TCID50/ml。温度敏感试验与亲本株相似属强毒性质，而蚀斑大小与Mahoney亲本株不同，则相似于Lansing和Le