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目的：提高草原兔尾鼠（Laguruslagurus）卵透明带3（LZP3）基因在酵母细胞中表达的水平．方法：利用重叠PCR技术，定点突变LZP3基因上6个稀有的密码子簇。将LZP3基因中11个稀有的密码子更换成毕赤酵母（Pichia Pastoris）最常用的相应密码子，将获得的LZP3突变基因（LZP3m）插入pGAPZαA中，构建穿梭表达载体，以重组体转化Pichia Pastoris SMD1168菌株进行表达．结果：LZP3m基因的表达量比野生型LZP3基因明显提高。结论：通过密码子优化，能显著提