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目的构建PAK2真核表达载体及证实在胃癌细胞内的表达与定位。方法提取HeLa细胞的mRNA，反转录为cDNA。PCR扩增PAK2全长编码基因，克隆至pcDNA3．1A表达载体中。将构建的重组质粒测序并转染到胃癌细胞SGC-7901中．Western blot检测蛋白表达，免疫荧光检测PAK2在胃癌细胞内的定位。结果hPAK2全长基因序列克隆到了真核表达载体pcDNA3．1A中，酶切鉴定片段为2000bp。Western blot检测到重组质粒蛋白表达，分子量约为75kDa。免疫荧光检测pcDNA3．1A—