【摘 要】
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目的:研究并比较青蒿素和二氢青蒿素的抗炎作用及其分子机制。方法:用LPS刺激小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7释放TNF-α,IL-6,NO等炎症介质,评价药物对巨噬细胞释放以上炎症介质
【机 构】
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烟台大学药学院,烟台赛尔斯生物技术有限公司,
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目的:研究并比较青蒿素和二氢青蒿素的抗炎作用及其分子机制。方法:用LPS刺激小鼠单核巨噬细胞RAW 264.7释放TNF-α,IL-6,NO等炎症介质,评价药物对巨噬细胞释放以上炎症介质的抑制作用。以ELISA法检测TNF-α,IL-6的含量,以Griess法检测NO的含量,同时以MTT法评价细胞毒性。Western blot法检测iNOS,COX-2及内参蛋白β-actin水平。比色法检测COX-2酶活性。结果:二氢青蒿素在12.5～100μmol.L-1可明显抑制LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW 264.7释放TNF-α,IL-6及NO,并呈现良好的剂量依赖关系。青蒿素仅对IL-6具有一定程度的抑制作用。结论:二氢青蒿素通过下调iNOS蛋白表达,抑制巨噬细胞释放炎症因子TNF-α,IL-6和炎症介质NO发挥抗炎活性,青蒿素可能通过代谢为二氢青蒿素发挥抗炎作用。
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