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目的:建立八珍丸HPLC指纹图谱,并进行多成分定量分析,为八珍丸的质量控制提供可靠依据。方法:采用SHIMADZU VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-水(60∶38∶2)(A)-0.6%磷酸水溶液(B)作为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,柱温35℃,检测波长230 nm、320 nm、220 nm。结果:利用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》进行分析,共确定八珍丸HPLC指纹图谱17个共有峰,通过与混合对照品比较指认其中6个指标成分分别是:芍药苷(4号峰)、毛蕊花糖苷(6号峰)、阿魏酸(8号峰)、甘草苷(9号峰)、白术内酯Ⅰ(13峰)和白术内酯Ⅲ(17号峰)。对12批样品的指纹图谱进行相似度分析,各批样品相似度均在0.9以上。芍药苷、毛蕊花糖苷、阿魏酸、甘草苷、白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ线性范围分别为0.010~0.250μg(r=0.999 7)、0.124~3.100μg(r=0.999 1)、0.058~1.450μg(r=0.999 5)、0.069~1.475μg(r=0.999 0)、0.032~0.800μg(r=0.999 8)和0.027~0.675μg(r=0.999 3)。12批八珍丸中芍药苷、毛蕊花糖苷、阿魏酸、甘草苷、白术内酯Ⅰ和白术内酯Ⅲ含量分别为0.099~0.118 mg·g-1、1.383~1.449 mg·g-1、0.300~0.395 mg·g-1、0.504~0.604 mg·g-1、1.013~1.080 mg·g-1和0.205~0.299 mg·g-1。结论:所建立的八珍丸HPLC指纹图谱检测和定量测定分析方法快速、准确、专属性强、灵敏度高,可以用于评价该制剂的质量。