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目的:分析卡瑞利珠单抗所致药品不良反应(ADR)的发生情况及临床特点,为临床安全用药提供参考.方法:收集2020年1月～2020年12月期间河南省医疗机构上报国家药品不良反应监测中心的卡瑞利珠单抗相关ADR报告,对报告中所有患者的性别、年龄、原患疾病、联合用药情况、ADR发生时间、处理措施与转归等进行统计分析.结果:共纳入26例ADR报告,其中男性18例,女性8例;年龄47～82岁,60岁以上的患者16例(61.54％);严重不良反应15例(57.69％),超说明书用药8例(30.77％),ADR以反应性皮肤毛细血管增生症(RCCEP)最常见(9例,34.62％).结论:临床使用卡瑞利珠单抗时应加强用药监测,密切关注免疫介导不良反应,避免超说明书用药,保障患者用药安全.