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改良EDTA法提取巴氏杆菌内可溶性抗原成分，经透析浓缩后保存．并取用考马斯亮蓝法测定其浓度．结果得回归方程为y=0．5589x-0．0262，r=0．9990．由吸光度推出样品蛋白浓度为1．643mg／mL，而蛋白检测仪为1．412mg／mL．
巴氏杆菌可溶性抗原的提取及蛋白浓度测定
【摘 要】
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改良EDTA法提取巴氏杆菌内可溶性抗原成分，经透析浓缩后保存．并取用考马斯亮蓝法测定其浓度．结果得回归方程为y=0．5589x-0．0262，r=0．9990．由吸光度推出样品蛋白浓度为1．643mg／mL，而蛋白
【机 构】
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西北民族大学生命科学与工程学院
【出 处】
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西北民族大学学报：自然科学版
【发表日期】
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2006年1期
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