【摘 要】
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根据禽白血病病毒 (ALV) p19基因末端序列合成一条 82bp的双链DNA片段 ,将其克隆到表达质粒pGE MEX 1中 ,序列分析结果与设计的相符。重组表达质粒转化的大肠杆菌BL2 1(DE3)
【机 构】
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华南农业大学动物医学系,郑州牧业工程高等专科学校
【基金项目】
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高等学校博士学科点专项基金资助项目! ( 980 5 0 1)
论文部分内容阅读
根据禽白血病病毒 (ALV) p19基因末端序列合成一条 82bp的双链DNA片段 ,将其克隆到表达质粒pGE MEX 1中 ,序列分析结果与设计的相符。重组表达质粒转化的大肠杆菌BL2 1(DE3)经IPTG诱导后产生 34kD融合表达产物 ,与理论值相符 ;Western blot分析表明该表达产物能与兔抗ALV血清发生反应
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