【摘 要】
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目的克隆斯氏狸殖吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cDNA片段,获得其序列,并进行序列分析.方法利用简并引物,进行RT-PCR,扩增斯氏狸殖吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cDNA片段.TA克隆装入pUCm-T
【机 构】
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第三军医大学基础医学部病原生物学教研室
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目的克隆斯氏狸殖吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cDNA片段,获得其序列,并进行序列分析.方法利用简并引物,进行RT-PCR,扩增斯氏狸殖吸虫囊蚴半胱氨酸蛋白酶cDNA片段.TA克隆装入pUCm-T载体,进行鉴定、测序;利用DNASIS程序推导其所编码的氨基酸序列,并与相关虫种半胱氨酸蛋白酶进行氨基酸序列的同源性分析.结果 RT-PCR扩增出了一500 bp左右的cDNA片段,对阳性克隆测序后获得其核酸序列,长498 bp.推导出的氨基酸序列长166;氨基酸序列的同源性分析显示,该序列与相关虫种半胱氨酸蛋白酶存在着
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