【摘 要】
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目的:探讨对重症感染性休克患者行以参附注射液治疗的临床疗效和安全性。方法:从2017年01月-2019年6月从重症医学科择取66例重症感染性休克患者,将其随机分组研究,对照组(33
【机 构】
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广西壮族自治区人民医院重症医学科二区
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目的:探讨对重症感染性休克患者行以参附注射液治疗的临床疗效和安全性。方法:从2017年01月-2019年6月从重症医学科择取66例重症感染性休克患者,将其随机分组研究,对照组(33例)患者行以常规治疗,研究组(33例)患者在常规治疗基础上加行参附注射液治疗,对照分析两组临床疗效及安全性。结果:从乳酸水平来看,治疗前两组对比无统计学差异(P>0.05),治疗后48小时研究组均低于对照组(P<0.05);从血流动力学指标来看,治疗前两组对比无统计学差异(P>0.05),治疗后48小时研究组心
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