【摘 要】
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目的探讨下调lncRNATTTY15靶向miR-4500对胶质瘤细胞A172增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响及机制。方法用qRT-PCR法检测胶质瘤细胞和组织中TTTY15表达的差异。用Starbase软件预测TTTY15的靶基因，发现其与miR-4500存在互补结合位点，用荧光素酶报告系统鉴定二者的靶向关系。将胶质瘤细胞A172分为对照组、si-NC(转染siRNA对照组)、si-TTTY15(转染TTTY15siRNA)、si-TTTY15 Anti-miR-NC(共转染TTTY15siRNA、inhib
【机 构】
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新乡市中心医院神经外科，河南 453000新乡市中心医院神经外科，河南 453000新乡市中心医院神经外科，河南 453000新乡医学院病理教研室，河南 453003
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目的探讨下调lncRNA TTTY15靶向miR-4500对胶质瘤细胞A172增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响及机制。
方法用qRT-PCR法检测胶质瘤细胞和组织中TTTY15表达的差异。用Starbase软件预测TTTY15的靶基因，发现其与miR-4500存在互补结合位点，用荧光素酶报告系统鉴定二者的靶向关系。将胶质瘤细胞A172分为对照组、si-NC(转染siRNA对照组)、si-TTTY15(转染TTTY15 siRNA)、si-TTTY15 Anti-miR-NC(共转染TTTY15 siRNA、inhibitor对照组)和si-TTTY15 Anti-miR-4500组(共转染TTTY15 siRNA、miR-4500 inhibitor)，分别用CCK-8法和流式细胞术检测细胞增殖和凋亡，用Transwell小室检测细胞的迁移和侵袭，用Western印迹法检测Bax、Bcl-2、MMP-2、MMP-9蛋白的表达。
结果胶质瘤细胞和组织的TTTY15表达均升高。TTTY15与miR-4500的表达呈负相关。TTTY15与miR-4500互为靶向关系。与对照组、si-NC组相比，si-TTTY15组胶质瘤细胞miR-4500表达升高，A172细胞存活率降低，凋亡率升高，细胞迁移数目和侵袭数目增多，Bax蛋白表达升高，Bcl-2、MMP-2、MMP-9蛋白表达降低(P
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