【摘 要】
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建立了同时快速检测牛奶中14种除草剂残留的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)分析方法.样品采用乙腈提取,无水硫酸镁和无水乙酸钠净化,过0.22μm有机相滤膜后,目标物采用气相色谱-串联质谱(EI离子源)、多反应监测模式(MRM)检测.结果表明:在0.005～1 mg/L范围内,14种目标除草剂的质量浓度与其相应峰面积间呈良好的线性关系,决定系数(R2)均大于0.9902.在0.01、0.05和0.5 mg/kg 3个添加水平下,14种除草剂的平均回收率为76％～113％,相对标准偏差(RSD)为1.2
【机 构】
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广东省农业科学院 农业质量标准与监测技术研究所,广州 510640;农业农村部农产品质量安全风险评估实验室(广州),广州 510640;广东农科监测科技有限公司,广州 510640
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建立了同时快速检测牛奶中14种除草剂残留的气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)分析方法.样品采用乙腈提取,无水硫酸镁和无水乙酸钠净化,过0.22μm有机相滤膜后,目标物采用气相色谱-串联质谱(EI离子源)、多反应监测模式(MRM)检测.结果表明:在0.005～1 mg/L范围内,14种目标除草剂的质量浓度与其相应峰面积间呈良好的线性关系,决定系数(R2)均大于0.9902.在0.01、0.05和0.5 mg/kg 3个添加水平下,14种除草剂的平均回收率为76％～113％,相对标准偏差(RSD)为1.2％～8.6％(n=6).14种除草剂在牛奶中的定量限(LOQ)均为0.01 mg/kg.该方法准确、灵敏、操作步骤简单,适用于同时快速测定牛奶中14种除草剂的残留量.
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