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目的探讨帕利哌酮缓释片在治疗首发精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法78例患者随机分为治疗组和对照组各39例，治疗组给予帕利哌酮缓释片治疗，对照组给予奥氮平治疗，以8周作为研究终点，以阴性和阳性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）分别于治疗前、以及治理后2、4、8周评定疗效及安全性。结果治疗8周后，治疗组和对照组各治疗时点PANSS总分及分量表与治疗前均有明显下降。其中治疗组的总有效率为90%，对照组的有效率为86%。治疗组的不良反应发生率以及程度明显低于对照组。结论相比于奥氮平，帕利哌酮缓释片治疗首发精神分裂症的临床疗效更可靠，安全性更高。