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提取柔嫩艾美耳球虫兰州株孢子化卵囊总RNA，运用RT-PCR技术扩增＆MIC-5基因片段进行测序，并克隆入大肠杆菌表达载体pET28a中进行诱导表达．结果表明，该基因片段长918bp，编码306个氨基酸．与GenBank报道的柔嫩艾美耳球虫Houghton株MIC-5基因相比，核苷酸和推导的氨基酸序列同源性为99．2％和99．6％．在推导的MIC-5氨基酸序列中，第15～89、90～160、173～242和245～306位保守的cys残基形成4个Apple样结构域（A-domain）．推测该蛋白可能在虫体