【摘 要】
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目的探讨超声靶向辐照微泡促进SD大鼠2型糖尿病肾病模型建立的可行性。方法 180~200g雄性SD大鼠50只随机分为5组,正常组(A组)、单纯超声微泡辐照组(B组)、高脂高糖+低剂量链
【机 构】
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温州医科大学附属第二医院温州医科大学第二临床医学院超声影像科; 温州市人民医院妇产超声科; 温州医科大学附属第二医院温州医科大学第二临床医学院内分泌科与糖尿病中心;
【基金项目】
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国家自然科学基金(No.81670777);浙江省自然科学基金一般项目(No.LY18H310010);浙江省医药卫生科技计划项目(No.2015KYA159、2016KYA143);温州市科技局计划项目(No.Y20150084、Y20150085、Y20160495)
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目的探讨超声靶向辐照微泡促进SD大鼠2型糖尿病肾病模型建立的可行性。方法 180~200g雄性SD大鼠50只随机分为5组,正常组(A组)、单纯超声微泡辐照组(B组)、高脂高糖+低剂量链脲佐菌素(STZ)组(C组)、高脂高糖+低剂量STZ+超声微泡组(D组)、高脂高糖+低剂量STZ+超声微泡辐照组(E组)各10只。C、D、E组成功建立2型糖尿病模型后,每周测量各组空腹血糖值(FBG),检测尿微量白蛋白(mAlb),计算尿蛋白排泄率(UAER)。当UAER>30mg/d时,记录出现该变化的时间,检测血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)及血谷丙转氨酶(ALT),光镜观察肾小球病理变化,免疫组化检测CD31的表达。结果 E组出现UAER>30mg/d的时间较C、D组明显缩短(P<0.05)。C、D、E组FBG、24hUAER、BUN、SCr值高于A、B组(P<0.05);五组间ALT比较无显著性差异(P>0.05)。C、D、E组大鼠均出现肾小球系膜细胞及基质增生,肾小球腔缩小,B组病理改变较三组轻;免疫组化B、C、D、E组CD31呈阳性表达,而A组呈阴性表达(P<0.05)。结论超声微泡靶向辐照能够明显缩短2型糖尿病肾病大鼠成模时间。
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