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既往的研究所积累的证据表明:SS-A(Ro)自身抗体与红斑狼疮(LE)的两个不同的亚型,即亚急性皮肤LE(SCLE)和新生儿LE(NLE)密切相关.LE的这两个亚型,皮肤的受累和光敏突出,并与血清SS-A(Ro)自身抗体高度相关.NLE模型,对进一步了解SS-A(Ro)自身抗体的意义很有用,在NLE中,其母亲产生的自身抗体,通过胎盘在婴儿中出现皮肤组织的损伤.
SS-A(Ro)和SS-B(La)抗原的意义和特性
【摘 要】
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既往的研究所积累的证据表明:SS-A(Ro)自身抗体与红斑狼疮(LE)的两个不同的亚型,即亚急性皮肤LE(SCLE)和新生儿LE(NLE)密切相关.LE的这两个亚型,皮肤的受累和光敏突出,并与血清SS-A(Ro)自身抗体高度相关.NLE模型,对进一步了解SS-A(Ro)自身抗体的意义很有用,在NLE中,其母亲产生的自身抗体,通过胎盘在婴儿中出现皮肤组织的损伤.
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1986年12期
其他文献
慢性光线性皮炎(CAD)是一种严重的、致残的、且难以治疗的光敏性皮炎。好发于年龄较大的男性。已证明CAD为一谱状疾病,它包括光线性类网状细胞增多症,光敏性湿疹,光敏性皮炎/光线性类网状细胞增生症(PD/AR)综合征等。主要临床特征,是在暴露部位发生光敏性湿疹性皮疹,有时出现浸润性斑块;并有发展为全身性红皮症的倾向;有时在严重病例的血循环中,可出现Sèzary细胞。
作者报道了一组44例长期接受氨甲喋呤(MTX)维持量治疗(Weinstein方案)的银屑病病人肝脏活检的分类资料.结果发现这组病人中有4.5%肝硬化、15.9%肝纤维化.MTX的累积量和治疗持续时间与肝脏活检分类没有相关,而肝脏损害和患者的年龄则有显著相关.
认识单纯疱疹病毒(HSV)引起的疾病已经几个世纪了,但有关病毒的分子、遗传、疾病的流行病学特点、潜伏性和致癌性、免疫学以及诊断、预防和治疗等方面的发展,取得重大突破还是近十年的事.本文就上述几方面作一概述.
本文报导2例增殖性脓性口炎患者。例1,23岁女性。1976年开始下腹部间歇性痛性痉挛,交替发作便秘和腹泻,大便带血和粘液。经大便检查,直肠镜及结肠镜检查,钡灌肠及肝活检,确诊为慢性溃疡性结肠炎和胆管周围炎。用柳氮磺胺吡啶(500mg,日3次)和强的松(30mg,日3次)治疗,腹泻和血便消失。当药物减量时,腹泻又发。1978年6月全口粘膜及气管和喉发生痛性溃疡,声音嘶哑。损害活检仅显示粘膜坏死,直接
期刊
作者对两组以往未治疗过的多菌型麻风(每组20例)用两种治疗方案治疗一年.A方案为利福平(RFP)600mg,每周2次,共6个月和氨苯砜100mg/d半年;B方案为RFP600mg每周2次,共6个月、PTH500mg/d共6个月和氨苯砜100mg/d共一年.以上治疗结束后给予安慰剂,治疗期间每3、6及12个月时作临床及细菌检查,以后每年至少检查一次.对可供分析的A组15例和B组14例病人分别随访了4
原发性锌缺乏见于地方性营养性锌缺乏症和肠病性肢端皮炎。继发性锌缺乏少见,仅见于长期肠外营养空回肠旁路术后和慢性酒精中毒。作者报告了两例因长期应用抗癫痫药引起的锌缺乏并描述了皮肤表现。例一为37岁女性癫痫病人,两周来手指关节背侧发生红棕色限界性鳞屑性斑块、念珠菌性口角炎和右足顽固性溃疡。
合成维甲酸的毒性一般与维生素A过量相似,主要波及皮肤、粘膜,也可见甘油三酯升高、肝功异常、畸形。此外,亦可见到脊椎强直及关节疼痛。作者对50名口服合成维甲酸药物达2年之久的患者进行X线检查,并与未接受合成维甲酸治疗的72名患者依年龄、性别匹配进行比较,以了解椎骨异常的发生情况。
期刊
作者报告硬斑样皮肤纤维肉瘤5例,男4,女1;年龄为15～50岁(平均28.1岁),皮损特点为稍凹陷的硬斑样改变,其面积为35cm～58cm的大小不等斑块,临床全部诊断为硬斑病(morphea),而组织学检查确诊为皮肤纤维肉瘤。
1952年Conley等首先发现SLE(系统性红斑狼疮)患者血浆中的所谓“狼疮抗凝物质”(LA)引起一种血液凝固缺陷。后来明确了LA是一种抗体,是凝血激酶复合物的抑制物,在体外它可延长白陶土部分凝血活酶时间(KPTT),体内它仍有高凝作用。作者研究了60例SLE和其它结缔组织病患者,探讨了LA与患者临床和血清学发现间的关系。
期刊
有关上肢恶性肿瘤滑车淋巴结侵犯的报导不多.本文报告1955～1979共240例上肢黑素瘤,其中39例(16%)的原发灶位于肘以下的前臂、手或指,以此作为本文的基础,从而确定滑车淋巴结受侵的发病率、对预后的影响以及处理.39例中男性22例,女性17例.本组包括5例甲下黑素瘤,3例侵犯拇指.