11684例新生儿听力及耳聋基因联合筛查结果分析

来源 :中华耳科学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xtipdx

【摘要】

：

目的通过分析新生儿听力和微阵列法耳聋基因联合筛查结果,探讨联合筛查的临床指导意义。方法对2018年10月-2019年09月在福建省妇幼保健院分娩的11684例新生儿进行常规听力筛

【作者】

：

张秋韵刘云亮毛竹张沁铭

【机构】

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福建省儿童医院耳鼻咽喉科,福建省妇幼保健院耳鼻咽喉科

【出处】

：

中华耳科学杂志

【发表日期】

：

2021年3期

【关键词】

：

新生儿听力筛查基因筛查耳聋

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目的通过分析新生儿听力和微阵列法耳聋基因联合筛查结果,探讨联合筛查的临床指导意义。方法对2018年10月-2019年09月在福建省妇幼保健院分娩的11684例新生儿进行常规听力筛查使用(TEOAE+AABR)和常见4个耳聋基因15个位点GJB2(c.35delG、c.176_191del16、c.235delC、c.299_300delAT),GJB3 c.538 C>T,SLC26A4(c.2168 A>G、IVS7-2 A>G、c.1174A>T、c.1226G>A、c.

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