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<正>原发性腹膜后脂肪肉瘤是临床上较少见的一类疾病,是来源于原始间叶细胞的恶性肿瘤,由异型和不同分化程度的脂肪细胞组成,占恶性肿瘤发病率的1%以下[1]。其生长缓慢,早期常无明显临床症状和体征,CT检查对其定位诊断具有重要意义,因此CT检查常作为首选辅助检查方法[2]。临床上通常将大于5kg的腹膜后肿瘤称为巨大肿瘤[3]。原发性腹膜后脂肪肉瘤较少见,对其