【摘 要】
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为筛选羊尤氏泰勒虫裂殖子功能基因,用羊尤氏泰勒虫裂殖子提取物免疫BALB/c小鼠,将小鼠脾脏细胞与鼠骨髓瘤SP2/0-Ag14细胞融合,融合细胞培养上清用酶联免疫吸附法和免疫印记
【机 构】
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中国农业科学院兰州兽医研究所,日本北海道大学人兽共患病研究中心
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为筛选羊尤氏泰勒虫裂殖子功能基因,用羊尤氏泰勒虫裂殖子提取物免疫BALB/c小鼠,将小鼠脾脏细胞与鼠骨髓瘤SP2/0-Ag14细胞融合,融合细胞培养上清用酶联免疫吸附法和免疫印记法检测.提取羊尤氏泰勒虫裂殖子mRNA 后,进行cDNA 合成与文库构建.文库在免疫学噬斑筛选后,将阳性克隆进行测序和序列BLAST搜索.筛选结果显示有两个阳性克隆.所得序列BLAST搜索结果显示,它与12类寄生虫新生多态相关复合物α多肽基因的同源性在39%到78%之间.结果提示,所筛选的序列为羊尤氏泰勒虫裂殖子新生多态相关复合物α多肽基因不完全序列.该研究为今后使用单克隆抗体筛选羊泰勒虫功能性基因提供了参考.
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