【摘 要】
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研究利用Primer Premier 5.0软件对 GenBank 数据库中已登录的马铃薯卷叶病毒全基因组序列进行比对,以管家基因Actin 作为内参基因,以马铃薯卷叶病毒基因作为目的基因,设计特
【基金项目】
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广东省教育厅科技创新项目(KJCX0176);广东省科技计划项目(2013B020301009);广东省省级大学生创新训练项目(201710577040)
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研究利用Primer Premier 5.0软件对 GenBank 数据库中已登录的马铃薯卷叶病毒全基因组序列进行比对,以管家基因Actin 作为内参基因,以马铃薯卷叶病毒基因作为目的基因,设计特异性强的引物,采用相对定量法,建立马铃薯卷叶病毒的实时荧光定量检测体系,并利用建立的检测方法对不同马铃薯植株中的马铃薯卷叶病毒（PLRV）进行检测.结果表明：建立的马铃薯卷叶病毒实时荧光定量PCR检测体系获得的Real-time PCR 扩增基线平整,指数扩增明显,斜率大,重复性好,变异系数小;马铃薯卷叶病毒cD
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