论文部分内容阅读
目的:研究SLE患者T细胞功能异常是否与TCR/CD3复合物介导的生物化学信号传导异常有关, 以及这种信号转导异常与InsP3生成量的相关性.方法:用尼龙柱分离肝素化的静脉血得到T细胞并制备其悬液, 用流式细胞术测定CD3+细胞的阳性率。将抗CD3单抗与羊抗鼠IgG相交联刺激T细胞后, 用粘附细胞仪连续观察10 min, 观察T细胞胞内游离Ca2+的变化。用流式细胞术, 检测正常人和SLE患者T细胞上CD3+表达的阳性率是否有差异。用InsP3放射受体试剂盒检测InsP3的生成量.结果:①用尼龙柱吸附除去B细胞得到T细胞悬液, 用流式细胞术检测CD3+细胞的阳性率占90%以上。②正常人和SLE患者T细胞的[Ca2+]i反应的基准值相似(P=0.105), SLE患者T细胞的[Ca2+]i反应的高峰值、平台值明显高于正常对照(P<0.001)。③正常人和SLE患者T细胞上CD3+表达的阳性率没有差异(P=0.665)。④二者InsP3的生成量无差异(P=0.537).结论:SLE患者T细胞TCR/CD3介导的[Ca2+]i反应存在异常, 这种异常与InsP3的生成量无关.