【摘 要】
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采用细胞因子诱导法,以加入重组小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（rmGM-CSF）、重组小鼠白细胞介素-4（rmIL-4）及10%胎牛血清的RPMI1640为完全培养基培养树突状细胞（DCs）。实验组加入
【机 构】
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东北农业大学食品学院乳品科学教育部重点实验室,国家乳业工程技术研究中心
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采用细胞因子诱导法,以加入重组小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（rmGM-CSF）、重组小鼠白细胞介素-4（rmIL-4）及10%胎牛血清的RPMI1640为完全培养基培养树突状细胞（DCs）。实验组加入植物乳杆菌胞外多糖,脂多糖LPS和RPMI1640分别作为阳性和空白对照。采用Griess法和双抗体夹心ELISA检测DCs分泌NO,促炎症因子IL-12p70,抗炎症因子IL-10和趋化因子RANTES的浓度。结果表明：植物乳杆菌胞外多糖刺激DCs后,DCs分泌NO、IL-12p70、IL-10和RANT
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