【摘 要】
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手性α-官能化的胺,如α-氰基取代的胺和α-膦酸取代的胺,往往具有潜在的生理和药理活性,是一些天然产物和药物分子的重要结构单元(Figure 1)[1].传统合成这些手性胺衍生物的方法,如不对称Strecker反应、Pudovik反应或Kabachnik-Fields反应,以相对不稳定的亚胺或醛为原料,一定程度上限制了底物范围及其在合成中的应用.因此发展以结构稳定,来源广泛的原料出发,不对称催化合成这类重要结构单元的方法具有重要的学术意义和应用价值.
【机 构】
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中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室
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手性α-官能化的胺,如α-氰基取代的胺和α-膦酸取代的胺,往往具有潜在的生理和药理活性,是一些天然产物和药物分子的重要结构单元(Figure 1)[1].传统合成这些手性胺衍生物的方法,如不对称Strecker反应、Pudovik反应或Kabachnik-Fields反应,以相对不稳定的亚胺或醛为原料,一定程度上限制了底物范围及其在合成中的应用.因此发展以结构稳定,来源广泛的原料出发,不对称催化合成这类重要结构单元的方法具有重要的学术意义和应用价值.
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