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对大鼠釉原蛋白（Ａｍ）成熟肽基因进行克隆，为Ａｍ进一步在大肠杆菌中表达、检测以及Ａｍ的纯化、功能研究和未来的临床应用奠定基础。用ＲＴ－ＰＣＲ的方法克隆大鼠Ａｍ的基因片段，用琼脂糖凝胶电泳对ＰＣＲ产物进行检测并进行ＤＮＡ序列测定，结果ＤＮＡ测序结果与Ｇｅｎｇｂａｎｋ一致。结论：ＰＣＲ产物即为目的基因，使Ａｍ成熟肽基因的克隆在国内第一次获得成功。