论文部分内容阅读
目的观察卡培他滨（xeloda）联合奥沙利铂（L-OHP）治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法经病理学或细胞学确诊25例进展期患者，应用卡培他滨1650mg／m^2口服，第1～14天，奥沙利铂130mg／m^2静脉滴注第1天，持续4h以上。28d为1周期，至少2周期评价疗效及不良反应。结果25例中完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）11例，无变化（SD）8例，进展（PD）4例，总有效率（CR＋PR）52％，中位生存期11．3个月（2～32个月），中位随访时间13．5个月（2～32个月）；不良反应较轻，主要为