【摘 要】
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目的制备白喉毒素的单克隆抗体并建立定量检测白喉毒素的竞争ELISA方法。方法用白喉毒素免疫BALB/c小鼠,通过常规方法融合、间接ELISA筛选分泌白喉毒素特异性抗体的杂交瘤阳
【基金项目】
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国家科技重大专项重大新药创制专项“创新性吸附无细胞百白破3组份联合疫苗的研究开发”(2013ZX-09102036)
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目的制备白喉毒素的单克隆抗体并建立定量检测白喉毒素的竞争ELISA方法。方法用白喉毒素免疫BALB/c小鼠,通过常规方法融合、间接ELISA筛选分泌白喉毒素特异性抗体的杂交瘤阳性细胞株,有限稀释法克隆3次~4次,用稳定分泌抗白喉毒素特异性抗体的阳性细胞株扩大培养,制备腹水。以含白喉毒素单克隆抗体的腹水进行竞争ELISA定量检测白喉毒素。结果筛选出6株分泌白喉毒素特异性抗体杂交瘤阳性细胞株,应用1株单克隆抗体,进行的竞争ELISA定量检测白喉毒素的检测范围为3.2 ng/ml~50 000 ng/ml。结论用制备抗白喉毒素的单克隆抗体,建立了白喉毒素竞争ELISA定量检测的免疫检测方法。
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